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塑料性(xìng)能

文章來源: 婷婷五月开心五月色情模具(jù) 人(rén)氣:8984 發表時間:2022-05-18 09:10:58

[導讀]:物料(liào)的性能與注塑條件和製品質(zhì)量有密切關係。注塑材料大部分(fèn)是顆粒狀,這些固體物料裝入(rù)料鬥時,一般要先經過預熱,排除濕氣,然後(hòu)再(zài)經過螺杆的壓縮(suō)輸送和塑化作用,在料筒中需要經過較長的熱(rè)曆程才(cái)被螺杆推入模腔,經過壓力保持階段再冷卻定型(xíng)。影響(xiǎng)這個過程的主要因素是物料,溫度,料筒溫度,充模壓力,速度。高分子(zǐ)物料加工的工藝性能,分子鏈的內(nèi)部結構,分子量大小及其分布,而且還(hái)取決高分子的外部結構。注塑的工藝性與高分子材料的相對密度(dù),導熱係數,比熱(rè)容,玻璃化與結晶溫度,熔化,分解溫度以及加工中所表現的力學性能,流(liú)變性能等有密切關係。

一, 一般物理性能

1總熱(rè)容量

總熱容量是(shì)指注塑物料在注塑工藝溫(wēn)度下的總熱容(róng)量。

2 熔化熱

熔化熱又稱熔(róng)化潛(qián)熱,是結晶型聚合物在形成或熔化晶體時所需(xū)要的能量(liàng)。這部(bù)分能量(liàng)是用來熔化高分子結晶結構的,所以注(zhù)塑結晶型聚合(hé)

物時要比注塑非結晶型料達到指定熔化溫度(dù)下所需的能量要多。

對於非結晶型聚合物無需熔化潛熱。使(shǐ)POM達到注塑溫度(dù)需熱約452/g(100.8cal/g),PS隻(zhī)需要375J/g即可(kě)熔化。

3 比熱容

比熱容是單位重量的(de)物料溫度上升1度時(shí)所(suǒ)需(xū)熱量[J/kg.k]

不同高聚物的(de)比熱容是不同的,結晶型比非對麵型要高。因(yīn)為加熱聚合物時,補充的熱能不僅要消耗在溫度(dù)升(shēng)上,還要消耗在使高分子結構(gòu)

的變(biàn)化(huà)上,結晶型必須補(bǔ)充熔化潛熱所需的熱淚盈眶量才(cái)能使物料熔化。

注塑過程中,塑料加(jiā)熱(rè)或冷卻特性是由聚合物的熱含量與溫差所決定的。熱傳遞速率正比於被加熱材(cái)料和熱源之(zhī)間的溫差。

一般冷卻要比熔化快,因為(wéi)大體上料筒與物料溫差(chà)小,熔料與模具溫(wēn)差大。加熱時間取決於料(liào)筒內壁與料層(céng)之間的溫差和料層(céng)厚度。

4熱擴散係數

熱擴散係數是指溫度在加熱物料(liào)中傳(chuán)遞的(de)速度,又稱導熱係數其值是由單位質量的物料溫度升高1度時所(suǒ)需的熱量(比熱容)和材料吸(xī)收熱

量的速度(導熱係數)來決定。

壓(yā)力對熱擴散係(xì)數影響小,溫度對其影響較大。

5導(dǎo)熱(rè)係數

導(dǎo)熱係數反映了材料傳播熱量的速度。導熱係數愈高,材料內熱傳遞愈快。由於聚合物導熱係數很低,所以無論在料筒中加熱還是其熔體在

模具中冷卻(què),均需花一定時間。為了提(tí)高加熱和冷卻效率,需采取一些技術措施。如:加熱料(liào)筒要求有一定的厚度,這不(bú)僅是考慮(lǜ)強度,同

時也是為了增加熱慣(guàn)性,保證(zhèng)物料能良好穩定地傳熱,有時還利用聚合物的低(dī)導熱特性,采用熱流道模具等。聚合物導熱係數隨溫度升高而

增加。結晶型塑料的導熱係數對溫度的依賴性要比(bǐ)非結晶型的(de)顯著。

6 密度與(yǔ)比容

密度增加會使(shǐ)製品中的氣體和(hé)溶劑滲透率減少,但是使(shǐ)製品的拉(lā)伸強度,斷裂伸長,剛度硬(yìng)度以及軟化溫度提高;使壓縮性,衝擊強(qiáng)度,流

動性,耐蠕變性能降低。

在注(zhù)塑過程中,聚合物經曆著冷卻(què)—加熱—冷卻反複的熱過程溫度,梯度和聚合物形態的(de)變化都很大,所以密度也在不斷地發生變化,這對(duì)

注塑製品質量起著重要的影響。

比容反映了單位物質所(suǒ)占有的體積。這(zhè)是一個衡量在不同工(gōng)藝條件(jiàn)下(xià)高(gāo)分子結構所(suǒ)占有的空間,各種狀態下的膨(péng)脹與壓縮,製品的(de)尺寸(cùn)收(shōu)縮

等方麵(miàn)是非常重要的參數。

7 膨脹係數與壓縮係(xì)數

比容(róng)在恒壓下由溫度而引起的變化,即為膨脹係數。聚合物從高溫到低溫表現出(chū)比容逐漸減(jiǎn)少的收縮特性。聚合物比容不僅取決於溫度而且

取決於壓力。聚合物(wù)比容(róng)在(zài)不同溫度(dù)下都隨壓力而變化,壓力增高比容減小而密度加大。這種(zhǒng)性質對於用壓力來控製製品(pǐn)的(de)質量和尺寸精度

有重要意義。


聚合物的熱物理(lǐ)性能

1玻(bō)璃(lí)化溫度

聚(jù)合物的玻璃化溫度(dù)是指線型(xíng)非結晶型聚合物由玻璃態(tài)向高(gāo)彈態(tài)或者由(yóu)後者向前者的較變溫度。就是大分子鏈段本(běn)身開始變形的溫度當溫度

高於玻璃化(huà)溫度時(shí),大分子鏈開始自由活動,但還不是整個分子鏈段的運動。這時表(biǎo)現出(chū)高彈性的橡膠性能;當(dāng)低於玻璃化(huà)溫度時,鏈段被

凍結變成堅硬(yìng)的固態或玻璃態。橡(xiàng)膠的(de)玻璃化(huà)溫度低於室溫。所以(yǐ)橡膠(jiāo)在(zài)常(cháng)溫下處於(yú)高彈態。而其它塑料在常溫下是處於脆(cuì)韌性的玻璃態。

高聚物的自由體(tǐ)積理論認為(wéi),高聚物分(fèn)子結構所占有的整個體積分(fèn)成兩(liǎng)部分(fèn)。一部(bù)分是分子(zǐ)鏈所占有的空間,而另一部分是分子鏈之間(jiān)的自

由空間。當(dāng)溫(wēn)度降低時分子鏈動能減少,自由空間減少,當溫度升高時,分子鏈段動能增加,自由空間也增加:當溫度達到玻璃化(huà)時,急劇

產生內聚力,聚合物膨脹,鏈段開始旋轉(zhuǎn),鏈段擁有的能量足以使鏈(liàn)段活動起(qǐ)來所以自由空間的體積突然增加。

高聚物在玻璃化溫度以上的總自由體積等於玻璃化溫度下的自由體積與熱(rè)膨脹係數乗\以溫升之和。在預塑化時,位於螺槽中的(de)高分子(zǐ)固態物

料,在升至玻璃化溫度以後,隨著溫度(dù)的(de)升高物料自由體積會增加,其比容也會加大,但由(yóu)於螺槽容積的限製會使物料產生(shēng)內壓,並有加速

固體床的(de)作用。

當高聚物的(de)物理形態發生變化時,許多物理性質如比熱(rè)容,比容,密度(dù),導熱係(xì)數(shù),膨脹係數,折光指數,介電常數(shù)等都跟(gēn)著變化,因此(cǐ)利

用這些關係可以測定聚合(hé)物相變溫度和高聚物性質。

對於理(lǐ)解塑料在料筒(tǒng)中加熱,塑料化過程中從加料段向壓縮段物態轉變,溫升,溫升速率,螺杆轉速,背壓等工藝因素的影(yǐng)響將起重要作用(yòng)。

這些對於(yú)控製製品(pǐn)脫模時的物性狀態,頂出(chū)溫(wēn)度和(hé)頂出時間是(shì)重要的。

2 熔化溫度(熔點)

熔化溫度是指(zhǐ)結晶型聚合物從高(gāo)分子(zǐ)鏈結構的三維有序態轉變(biàn)為無序的粘流(liú)態時的溫度。轉變點(熔點)對(duì)於低分子材料來說,熔(róng)化過程是

非常窄的,有較明顯(xiǎn)的熔點;而對於結晶型高(gāo)聚物來說,從達到玻璃(lí)化溫度就(jiù)開始軟化,但從(cóng)高彈態轉變為粘流態的液相時卻沒有明顯的熔

點,而是有一個向粘流態轉變的溫度範圍。

對高聚物來說,玻璃化溫度,熔化溫度或溫度(dù)範圍都是(shì)變(biàn)相點。有較明顯的變化範圍,從分子結構觀點看,都是大鏈段運(yùn)動的結果(guǒ)。

一般有增塑劑的聚合物熔點(diǎn)要比無增塑劑的要低,共聚物(wù)的熔點要比組成共聚物中較高(gāo)均(jun1)聚物的熔點要低些。

注塑時,料筒的第三段溫度(靠近(jìn)嘴溫的溫(wēn)度(dù))都要設定在熔點以上,然後以降低15~20度的溫度梯度依次設定第(dì)二段(duàn)和(hé)第一段的料筒溫度(dù)

為宜。

3 分解溫度及燃(rán)燒特性

熱分解溫度是指在氧氣存在條件下,高聚物受熱(rè)後開始分解的溫度範圍。依聚合物化學結構(gòu)式不同而有顯著(zhe)的差異,此外還與物料的(de)形態有

關。在注塑過程中,無論是在預塑階段還是在注射階段,隻要(yào)聚合物局部溫度達(dá)到分解溫(wēn)度,高分子(zǐ)物料就會訊速生成低分子量的可燃性物

質。聚合物的熱(rè)分解在氧氣充足條件下是放熱反應,產生的熱會繼續加熱聚合物。當聚合物達到燃(rán)點時就會(huì)燃(rán)燒,燃燒體係的溫度是(shì)否會(huì)上

升,產生的燃燒熱是否和體係進行對流,都與(yǔ)熱分解溫度,比熱容以(yǐ)及導熱係(xì)數等物理性能有密切關係。

注塑時,對(duì)聚合物(wù)分(fèn)解溫度的控製是十分重要的,否則分解(jiě)出(chū)燃燒物質不僅會影(yǐng)響製品質量,還會(huì)腐蝕設備,危害人體。

三聚合物降解及熱穩(wěn)定性

所謂降解,是指遞解分解作用,在高分子化學中,通(tōng)常是指在化學或物(wù)理作用(yòng)下,聚合物分(fèn)子的聚合度降低過程,聚合(hé)物在熱,力,氧氣,

水及光輻射等作用下往往發生降解。降解過(guò)程實質量(liàng)大分子鏈發(fā)生結構變化。如發生彈性消失,強度降低,粘度減少或增加等現象(xiàng)。

在注塑中(zhōng)力,水,氧通過溫度對聚降解起重(chóng)要影(yǐng)響,在高溫時氧和水更能使聚合物分解(jiě)。剪切力的作用會因(yīn)高溫時聚合物(wù)粘度的降低而減小。

熱降解是指某些聚合物在高溫下時間過長,發黃變色,降解,分解等現象。

聚合物是否容易發生降解,依其分子內部和分子外部結構有關;是(shì)否有分解的雜質有關;能引起高聚物降解的雜質,一般都是熱(rè)降解的崔化(huà)

劑(jì),如:PVC 分解的產物是(shì)氯化氫,POM分解產物(wù)是甲醛,它們有著加劇(jù)高聚物降(jiàng)解的作用。

所謂熱穩定性是指聚合物在高溫(wēn)下分子鏈抗化學分解能力及耐化學變化的(de)溫度熱降解溫度稱為穩定性溫度略高於分解(jiě)溫度。對於某些熱(rè)穩定

較差的聚合物,其溫度範圍隻有5~15度(dù)。

溫度的高低和變化範圍對聚合物的降解(jiě)有影(yǐng)響外,還有在溫度場中所經曆的反複加工(gōng)次數有關。不(bú)同的聚(jù)合物在反複加工後熱降解和融熔指

數有著較大的差異。在正(zhèng)常溫度下PS, PC, PP,經數次(cì)加工後(hòu)融熔指數升高的傾向。而PE,抗衝擊PS醋酸纖維素等有下降的現象。

聚合物在剪切應力作(zuò)用下纏結著的大分(fèn)子在外力作用下,沿力的方向上發生流(liú)動,分子鏈之間發生解脫,當解脫發生障礙時,分子鏈將受到

很大的牽引力,當超過鏈的強度(dù)就發(fā)生鏈斷(duàn)裂。

實驗證明:剪切應力.剪切速率越高,分子量降解速度越快,斷裂的鏈越短;當(dāng)提高加熱溫度或增塑劑含量時,力的降解作用會減小。

注塑中某些塑料的水(shuǐ)解作用是經常發生的,水解作用是由於在聚合物中存在有可以水解(jiě)的化學(xué)基團。如:酰胺,酯,腈等,或在氧化作用下

形成可被水解(jiě)的基團。如果這些基團在分子(zǐ)的主鏈上,水解作用會使主鏈(liàn)斷鏈而降解。由於某些(xiē)聚合物有水解作用,因此對這些(xiē)塑料的吸濕

性應加以注意。

有的塑料具有吸(xī)濕(shī)或凝集水分傾向,因(yīn)為它們含有極性親水基團,如ABS, PMMA, PA, PC, PPO等(děng),在注塑中都需要幹(gàn)燥處理,防此水解。


標題:塑料性(xìng)能 網址:http://www.mb404.com/news/show/id/1410.html

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文章(zhāng)關鍵詞:塑料性能
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